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工程項目質量事故報告和處理制度

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  工程項目質量事故報告和處理制度

  1、質量事故的定義

  1.1一般質量事故

  指質量事故經濟損失在5000元以上,10000元以下的事故。

  1.2重大質量事故

  凡屬下列情況之一的質量事故為重大質量事故。

  1)建筑物,構筑物或其主要結構倒塌。

  2)超過規范規定的基礎下沉:a、建筑物傾斜,結構開裂;b、主體結構強度嚴重不足;c、影響結構安全和建筑壽命;d、造成不可補救的永久性缺陷。

  3)影響設備及其相應系統的使用功能,造成永久性缺陷。

  4)產品返工損失或報廢損失在10000元及其以上的質量事故(包括返工損失的全部價款)。

  2、質量事故報告

  1)施工班組發現質量事故,以書面形式報告項目經理、工程部,并在三天內以書面或口頭(電話)報武漢項目工程部。

  2)一般質量事故報表,由項目工程部隨質量月報一起報武漢項目工程部。

  3)在重大事故發生后,項目工程部應在當日內報武漢項目工程部,武漢項目部應在二日內報公司科技質保部,事故原因經濟損失情況可待查清后補報。

  4)結構倒塌事故應在十二小時內電告上級主管部門,凡重大工程質量事故處理完畢后,要定出詳細的事故專題報告報告上級。

  5)發生事故隱瞞不報,應對主要責任者加重處罰。

  3、對質量事故的責任處理

  1)對質量事故必須堅持"四不放過"原則。即事故原因不清不放過;事故責任者和有關人員沒有受教育不放過;沒有落實防范措施不放過;領導和事故責任者沒有受到處理不放過。

  2)一般事故由項目工程部處理;重大事故應上報武漢項目工程部,由武漢項目工程部提出初步處理意見,報公司處理。

  3)發生質量事故除按項目質量獎罰制度給予有關責任者罰款外,還應視其情節給予責任者以警告、記過、降職、降薪、開除廠籍處分,直至追究法律責任。

篇2:藥品藥械質量事故處理報告追究管理制度

  藥品、藥械質量事故處理報告、追究管理制度

  質量事故處理報告管理制度

  一.質量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故。

  二.重大質量事故

  1、違規購進使用假劣藥品,造成嚴重后果。

  2、未嚴格執行質量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。

  3、使用藥品出現差錯或其他質量問題,并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的。

  三、一般質量事故

  1、違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴重后果的。

  2、保管、養護不當,致使藥品質量發生變化的。

  四、質量事故的報告程序、時限

  1、發生重大質量事故,造成嚴重后果,應在12小時內上報區食品藥品監督管理局等相關部門。

  2、應認真查清事故原因,并在7日內向區食品藥品監督管理局等有關部門書面匯報。

  3、一般質量事故應認真查清事故原因,及時處理。

  五、發生事故后,應及時采取必要的控制補救措施。

  六、處理事故時,應堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

  藥械質量責任事故追究制度

  一、藥械質量責任事故即是指藥械使用單位因采購、保管養護、設備等原因而導致產生的假劣藥品和醫療器械的行為。

  二、藥械的采購程序符合藥械采購管理制度的,其購進的藥械屬于假劣藥品和醫療器械的,藥械使用單位應積極主動地協助市局稽查科追查相關企業或生產廠家的責任。

  三、藥械的采購程序不符合藥械采購管理制度的,其購進的藥械屬于假劣藥品和醫療器械的,藥械采購主管領導及其采購人員應負主要責任。因之而受到處罰的,主管領導及采購人員應按照其責任的大小承擔相應的賠償責任。

  四、因養護保管不當而導致假劣藥品和醫療藥械并未按照有關規定報請銷毀,依然存放于藥房的,應追究主管領導及相關責任人的責任,由此而受處罰的,應根據相關人員的責任,責令其承擔相應的經濟賠償責任。

  五、因設備缺乏而導致的假劣藥品和醫療器械并未按照有關規定請銷毀,依然存放于藥房的,應追究相關責任人的責任,由此而受處罰的,應根據相關責任人的責任,責令其承擔相應的經濟賠償責任。

  六、因上述問題而觸犯刑律的,應依法追究其法律責任。

篇3:第二醫院藥品質量事故處理報告管理制度

  第二醫院藥品質量事故處理報告管理制度

  一.質量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故。

  二.重大質量事故

  1、違規購進使用假劣藥品,造成嚴重后果。

  2、未嚴格執行質量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。

  3、使用藥品出現差錯或其他質量問題,并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的。

  三、一般質量事故

  1、違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴重后果的。

  2、保管、養護不當,致使藥品質量發生變化的。

  四、質量事故的報告程序、時限

  1、發生重大質量事故,造成嚴重后果,應在12小時內上報區食品藥品監督管理局等相關部門。

  2、應認真查清事故原因,并在7日內向區食品藥品監督管理局等有關部門書面匯報。

  3、一般質量事故應認真查清事故原因,及時處理。

  五、發生事故后,應及時采取必要的控制補救措施。

  六、處理事故時,應堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

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