一、質量事故的確定:
1、凡發生經濟損失費滿8000元的質量問題,均為質量事故。
2、質量事故的特征:
A、經技術鑒定,確認其質量影響工程主要構件強度及使用年限或造成不可挽回的歷史性的缺陷。
B、影響下一道工序在一個月內不能繼續進行施工。
C、凡發生坍落、倒塌或軸線、標高、級配錯誤、基礎嚴重下沉現象,均為重大質量事故。發生重大質量事故,須在事發時間起24小時內報告公司總工和業主代表。重大質量事故要附專題報告。
D、凡是施工工程質量不符合設計要求或達不到質量標準的工程,必須進行全部或部分拆除,重做修補或加固工作。
E、凡分部分項同一操作過程的建筑工程,在同一次進行施工時所發生的質量事故,作為一次事故。
F、工程的結構質量發生問題如系操作和管理原因造成,由項目經理負責協調解決。
3、凡質量事故都不準隱瞞不報,項目經理必須遵循合同和有關法規及時書面上報質量事故并在事故處理后予以總結。
二、質量事故處理:
1、凡發生質量事故,項目經理和項目總工應立即組織力量進行調查。重大質量事故,項目經理應配合公司質量部認真調查妥善處理,::做到事故處理不留隱患。
A、工程的結構質量發生問題,如因設計原因造成,則由設計單位負責解決;
B、工程的裝飾、水電安裝、設備安裝等造成的質量問題,均由項目經理統一組織有關分包單位協調解決;
C、各種采購物資的質量問題應分清責任加以處理。如果該項物資為項目采購,則由項目總工會同供應商到現場共同研究解決。如果物資為業主提供,則應由項目經理及時通知業主,妥善加以解決。
2、對質量事故的整改方案均需得到業主、設計單位和公司總工審查批準。
3、對于造成質量事故的人,項目經理應根據責任的大小,予以行政或經濟上的處罰。

質量優劣獎罰措施
1、施工隊在分項工程完工后,由工長組織先進行自檢,合格后由工長組織上報項目質檢員。質檢員按要求抽點檢查,若不合格點數超出規定要求,則應向專業工程師上報,視情況根據不合格品處置程序處置。工長應承擔相應責任。
2、不按工序安排施工,未經項目技術人員許可進入下道工序,發現一次罰款2000~3000元。對工長罰款50~200元。
3、分項工程質量檢查結果,在工程例會上予以公布。
4、各施工隊在每月驗工計價時,必須同工程質量及合同規定的獎罰措施掛鉤,全部罰款應一次性扣清。
5、結構、裝修各階段具體獎罰措施詳見《質量管理辦法》。

篇2：藥品藥械質量事故處理報告追究管理制度

　　藥品、藥械質量事故處理報告、追究管理制度

　　質量事故處理報告管理制度

　　一．質量事故是指藥品管理使用過程中，因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。

　　二．重大質量事故

　　1、違規購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。

　　2、未嚴格執行質量驗收制度，造成不合格藥品如柜（架）。

　　3、使用藥品出現差錯或其他質量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的。

　　三、一般質量事故

　　1、違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。

　　2、保管、養護不當，致使藥品質量發生變化的。

　　四、質量事故的報告程序、時限

　　1、發生重大質量事故，造成嚴重后果，應在12小時內上報區食品藥品監督管理局等相關部門。

　　2、應認真查清事故原因，并在7日內向區食品藥品監督管理局等有關部門書面匯報。

　　3、一般質量事故應認真查清事故原因，及時處理。

　　五、發生事故后，應及時采取必要的控制補救措施。

　　六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。

　　藥械質量責任事故追究制度

　　一、藥械質量責任事故即是指藥械使用單位因采購、保管養護、設備等原因而導致產生的假劣藥品和醫療器械的行為。

　　二、藥械的采購程序符合藥械采購管理制度的，其購進的藥械屬于假劣藥品和醫療器械的，藥械使用單位應積極主動地協助市局稽查科追查相關企業或生產廠家的責任。

　　三、藥械的采購程序不符合藥械采購管理制度的，其購進的藥械屬于假劣藥品和醫療器械的，藥械采購主管領導及其采購人員應負主要責任。因之而受到處罰的，主管領導及采購人員應按照其責任的大小承擔相應的賠償責任。

　　四、因養護保管不當而導致假劣藥品和醫療藥械并未按照有關規定報請銷毀，依然存放于藥房的，應追究主管領導及相關責任人的責任，由此而受處罰的，應根據相關人員的責任，責令其承擔相應的經濟賠償責任。

　　五、因設備缺乏而導致的假劣藥品和醫療器械并未按照有關規定請銷毀，依然存放于藥房的，應追究相關責任人的責任，由此而受處罰的，應根據相關責任人的責任，責令其承擔相應的經濟賠償責任。

　　六、因上述問題而觸犯刑律的，應依法追究其法律責任。

篇3：第二醫院藥品質量事故處理報告管理制度

　　第二醫院藥品質量事故處理報告管理制度

　　一．質量事故是指藥品管理使用過程中，因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。

　　二．重大質量事故

　　1、違規購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。

　　2、未嚴格執行質量驗收制度，造成不合格藥品如柜（架）。

　　3、使用藥品出現差錯或其他質量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的。

　　三、一般質量事故

　　1、違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。

　　2、保管、養護不當，致使藥品質量發生變化的。

　　四、質量事故的報告程序、時限

　　1、發生重大質量事故，造成嚴重后果，應在12小時內上報區食品藥品監督管理局等相關部門。

　　2、應認真查清事故原因，并在7日內向區食品藥品監督管理局等有關部門書面匯報。

　　3、一般質量事故應認真查清事故原因，及時處理。

　　五、發生事故后，應及時采取必要的控制補救措施。

　　六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。