第三醫院藥庫管理制度

　　1.在藥劑科主任、副主任領導下，嚴格執行《藥品管理法》的有關規定，做好藥品供應管理工作。

　　2.組織和參加研究藥品市場信息，研究藥品的消耗規律，推薦質優價廉的產品，提供科學合理的采購計劃供領導參考。

　　3.提供藥品供應的各種數據，研究藥品儲量和保障供應的科學性。

　　4.定期征求臨床科室對藥品供應的意見，改進供應工作。

　　5.協調藥品供應各工作間的關系。

　　7.在領導參與下，召集有關人員審定藥品采購計劃。

篇2：藥庫藥房人員教育培訓制度

　　藥庫藥房人員教育培訓制度

　　一、每年應根據上級有關要求制定教育培訓計劃。

　　二、人事部門負責教育培訓計劃的制定、實施、監督與考核。

　　三、質量管理部門配合人事部門每年對全員進行藥品法規、質量規章制度及專業知識等培訓考核工作。培訓人員覆蓋面應達到100%。

　　四、中藥學專業技術人員每年應參加藥品監督管理部門組織的“專業技術人員繼續教育”。

　　五、質量管理、驗收、營業等崗位的人員必須經地級市級藥品監督管理部門的培訓，考試合格持證上崗。

　　六、保管、養護崗位的人員必須經培訓，考試合格持證上崗。

　　七、國家有就業準入規定崗位工作的人員，應經職工技能培訓，取得職業資格證書后，方可上崗。

　　八、人事主管部門應建立個人教育培訓檔案，內容包括：姓名、職務、崗位、職稱、培訓日期、培訓內容、主辦單位及授課人、學時、考核結果。

　　九、人事主管部門每年應做好全年教育培訓，內容要求：培訓時間、培訓內容、主辦單位、培訓地點、培訓對象、學時、參加人數等。

篇3：第一醫院中藥庫管理制度

　　第一醫院中藥庫管理制度

　　一、根據本院醫療需要，編制藥品購置計劃，經科主任審查，報院長批準后執行。

　　二、采購時應嚴格執行采購計劃。對質量有疑、蟲蛀、霉爛、變質、失效、假藥等，嚴禁采購、入庫。

　　三、購入、調進或退庫的藥品，由采購人或經手人根據原始單據填寫入庫單，會同保管人員，共同對藥品數量、質量進行驗收，合格無誤，方可入庫存。驗收人員須在單據上簽字蓋章，以示負責。采購人員憑驗收簽字后的發票，辦理財務報銷手續。

　　四、應定期對庫存藥品進行檢查，注意藥庫室內溫度、濕度、通風及光線等，防止蟲蛀、鼠咬、發霉、泛油、變色、風化等。藥材倉庫應定期熏倉。藥品應按其性質分類定位存放，標簽醒目。庫房應保持整潔。每季進行一次清庫查點，合理報損，做到帳物相符。

　　五、毒性藥品應嚴格按有關規定管理。貴重藥品應專人專柜加鎖保管，嚴格執行領發手續，及時清點，做到帳物相符。

　　六、領藥時應提前編造領藥單，保管員根據庫存量填寫出庫單，并由領藥人點數簽字，一式三聯作出庫、記帳、領藥憑證。藥庫不得配發處方。搶救病人急需配發時，應及時補辦手續，不得憑處方記帳。

　　七、凡需加工炮制的藥材，由加工炮制人員領出，按要求加工炮制后，重新入庫。入庫前保管員對數量、質量進行驗收，損耗應在規定限度內。

　　八、藥品統計報表應做到正確及時，藥品實行數量統計、金額管理。認真執行藥價政策。

　　九、中成藥管理可參照西藥庫管理制度執行。