物業經理人

附屬一醫院麻醉藥品、精神藥品管理制度

1944

  附屬一醫院麻醉藥品、精神藥品管理制度

  根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法》制定本制度。

  (1)執業醫師經有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓和考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格,方可在本院開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。

  (2)開具麻醉藥品、第一類精神藥品必須使用專用的淡紅色處方(住院各病區應當憑電腦單和專用淡紅色處方),處方右上角分別標注“麻、精一”;第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色,處方右上角標注“精二”。

  (3)門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,首診醫師應當親自診查患者,建立相應的病歷,要求其簽署《知情同意書》。

  病歷中應當留存下列材料復印件:二級以上醫院開具的診斷證明;患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件;為患者代辦人員身份證明文件。

  (4)除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉藥品注射劑僅限于本院內使用。

  (5)為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑、第一類精神藥品注射劑,每張處方為一次常用量;控緩釋制劑,每張處方不得超過7日常用量;其他劑型,每張處方不得超過3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張處方不得超過15日常用量。

  第二類精神藥品一般每張處方不得超過7日常用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當延長,醫師應當注明理由。

  (6)為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張處方不得超過3日常用量;控緩釋制劑,每張處方不得超過15日常用量;其他劑型,每張處方不得超過7日常用量。

  (7)為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具,每張處方為1日常用量。

  (8)對于需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于二級以上醫院內使用;鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫療機構內使用。

  (9)應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每3個月復診或者隨診一次。

  (10)醫師利用計算機開具、傳遞普通處方時,應當同時打印出紙質處方,其格式與手寫處方一致;打印的紙質處方經簽名或者加蓋簽章后有效。藥師核發藥品時,應當核對打印的紙質處方,無誤后發給藥品,并將打印的紙質處方與計算機傳遞處方同時收存備查。

  (11)醫療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年,麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿后,經醫療機構主要負責人批準、登記備案,方可銷毀。

  (12)藥房不得為患者辦理麻醉、第一類精神藥品退藥?;颊卟辉偈褂寐樽?、精神藥品時,應將剩余麻醉、第一類精神藥品無償交回醫療機構,由醫療機構按規定銷毀。

  (13)各病區可視其實際情況,向藥劑科提交麻醉、第一類精神藥品基數申領,經麻醉、精神藥品管理機構審批后方可發放。各病區應嚴格執行麻醉、精神藥品管理制度。藥劑科每季度對各病區麻醉、精神藥品巡查一次,并做好批號管理和追蹤。

  (14)對麻醉、精神藥品要有專人負責,專庫(柜)使用雙鎖,專用帳冊登記。嚴格執行麻醉、第一類精神藥品交接班制度,做到帳物相符。

  (15)麻醉、第一類精神藥品庫必須配備保險柜,門、窗有防盜設施。還須安裝報警裝置,并與報警系統聯網。

  (16)各藥房還須建立麻醉藥品、第一類精神藥品逐日消耗明細專用登記薄,登記內容包括藥品品種、規格、批號、發藥日期、患者姓名、用藥數量。專冊保存期限為3年。按日做消耗統計、按月匯總。任何科室、任何人不得轉讓或借用麻醉、第一類精神藥品。

  (17)對過期、失效或破損的麻醉、第一類精神藥品,須登記造冊,向省衛生主管部門提出申請,經藥品監督管理局批準并監督銷毀。對丟失及被盜的麻醉、第一類精神藥品應及時報告院領導、省衛生主管部門及藥品監督管理局和公安部門。

  (18)麻醉、第一類精神藥品注射劑必須交回空安培。貼劑必須交回已使用過的貼劑。收回空安瓿、廢貼劑須核對批號和數量,并作記錄,在麻醉、精神藥品管理機構人員監督下銷毀。

  (19)如有違反本制度的規定,按國務院頒布的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第73條進行處罰。

篇2:實驗室化學藥品管理制度

  化學藥品管理制度

  目的:

  化學藥品有些有腐蝕性,有的具有毒性,有的易燃、易爆,有的易揮發;管理不當,對人體、對環境都有一定的危害,現按有關規定提出以下具體要求:

  具體管理細則:

  1、藥品的存放、分類和保管。

  (1)儀器與化學試劑一般應分室(至少分櫥)存放。

  (2)不同藥品應根據化學規律進行有序分類存放,如:無機物,首先按單質、氧化物、堿和鹽進行分類、分櫥、分欄存放;鹽的種類太多,又可進一步按鹵族、氧族、氮族、碳族等類別進行分類存放,常用藥品放在前邊。

  (3)固體、液體分櫥、分欄存放,分類情況類似(2)。

  2、特殊性質的藥品存放。

  (1)易變質試劑的保存:

  易揮發的、易吸水的、與空氣接觸變質的藥品應密封保存;受熱或見光易分解的應用棕色瓶盛裝,置于陰涼處,防止變質,另有白磷存于水,鈉、鉀浸沒在煤油中保存。

  (2)危險藥品的保存

  凡具有能發生各種不同程度的爆炸、燃燒、毒害、腐蝕和放射性等危險性質的藥品,專門存放在由專人保管的危品水泥櫥里,進行單獨隔離保存。具體情況見附表:

  種類 名稱 存放

  易爆品 硝化甘油、硝化纖維素(含N在12%以上)、苦味酸、三硝基甲苯、硝銨 單獨隔離保存于危險品櫥中

  遇水或空氣能自燃物 金屬鉀、金屬鈉、氫化鈉、磷化鈣、鉀鈉合金、黃磷 單獨隔離保存于危險藥品中

  易燃液體 氣油、苯、甲苯、二硫化碳、丙酮、石油醚、乙醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、松節油等 不準和其他試劑共同存放

  易燃固體 紅磷www.zonexcapitaltr.com、硫磺、鎂粉、二硝基甲苯、二硝基苯酚、樟腦、萘 不準和其他試劑共同存放

  強氧化劑 氯酸鉀、氯酸鈉、硝酸鉀、硝酸鈉、亞硝酸鈉、過氧化鈉、高錳酸鉀、重鉻酸鉀 不準和其他試劑共同存放

  劇毒品 氰化鉀、氰化鈉、二氧化砷、升汞 放保險櫥中加鎖保管

  3、藥品的使用:

  (1)實驗室儀器和藥品的添置與使用切合教學實際,并注意節約。

  (2)建立必要的實驗室管理規章制度,如:建立儀器設備和藥品管理賬冊,領用登記和損壞賠償等制度。

  (3)建立實驗資料檔案;收集教師和學生的改進實驗方法。

  (4)常用試劑應備有根據實驗要求配制的貯液,以便隨時取用。

  (5)設置廢液廢棄物的收集、處理設備,不得隨意拋棄或沖入下水道。如:白磷實驗中使用的試管、鑷子、小刀和燃的濾紙等都要在燈焰上灼燒處理。

  (6)有一定危險或操作較困難的實驗,加強老師的指導和監督。如:堿金屬與水的反應,濃硫酸的稀釋等。

  (7)有強刺激性氣體或有毒氣體的有關實驗,應在通風櫥中或通風較好的條件下進行。較多量氣體的制備應有尾氣吸收裝置或改進相應實驗裝置。如:氯氣的制備和性質,二氧化氮的性質等。

篇3:一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度

  EE一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度

  一、實驗室藥品由專人負責,藥品按規定擺放整齊,每個藥品柜有標簽,標明藥品名稱及數量。

  二、藥品領用須經負責人同意,填寫領用單。一般情況下只允許實驗教師領取,其他人員領用需經教務處批準方可填單領用。

  三、每年藥品購買由藥品負責人報計劃,教務處審批,總務處購買,再由藥品負責人驗收入庫。

  四、藥品管理每年盤點一次,購進藥品與耗用明確,報教務處備案。

  五、藥品室需設立危毒藥品專柜,須上兩把鎖,由兩位實驗教師分別管理其中一把鑰匙。取用藥品,需兩位老師同時在場。

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